วันที่ 8 ก.ย.64 ที่ศูนย์แถลงสถานการณ์โรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 กระทรวงสาธารณสุข จ.นนทบุรี นายแพทย์จักรรัฐ พิทยาวงศ์อานนท์ ผู้อำนวยการกองระบาดวิทยา กรมควบคุมโรค แถลงข่าวประเด็นเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หลังได้รับวัคซีนโควิด-19 ว่า ขณะนี้ประเทศไทยฉีดวัคซีนโควิด-19 ไปแล้ว 37,461,284 รวมโดส เข็มที่ 1 จำนวน 25,954,106 ราย เข็มที่ 2 จำนวน 10,900,001 ราย เข็มที่ 3 จำนวน 607,177 ราย แบ่งเป็น
สำหรับอาการไม่พึงประสงค์ที่พบหลังเข้ารับวัคซีนในผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาเป็นผู้ป่วยใน จำแนกตามชนิดของวัคซีนได้ดังนี้
ซิโนแวค N=2,411 (มีรายงานผู้ป่วยรุนแรง 24 ราย คิดเป็น 0.16/แสนโดส)
แอสตร้าเซนเนก้า N=2,734 (มีรายงานผู้ป่วยรุนแรง 6 ราย คิดเป็น 0.04/แสนโดส มีรายงานผู้ป่วย VITT 5 ราย คิดเป็ 0.03/แสนโดส)
ซิโนฟาร์ม N=154
ไฟเซอร์ N=68 (มีรายงานผู้ป่วย กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ (Probable Myocarditis) 1 ราย คิดเป็น 0.11/แสนโดส)
อาการไม่พึงประสงค์วัคซีนสูตรไขว้ ซิโนแวคเข็ม 1 และแอสตร้าเซนเนก้าเข็ม 2 พบว่า มีรายงาน
ผู้ป่วยใน N=289 คน
ผู้ป่วยนอก N=502
มีรายงานผู้เสียชีวิต 38 คน คณะผู้เชี่ยวชาญพิจารณาแล้วว่าไม่เกี่ยวข้องกับวัคซีนแต่เป็นเหตุการณ์ร่วมที่เกิดขึ้นในช่วงเวลาใกล้เคียงกัน 3 คน เหตุการณ์ที่ไม่สามารถสรุปได้ว่าเกี่ยวข้องกับวัคซีนหรือไม่ 3 คน และอยู่ระหว่างการรวบรวมข้อมูล 32 คน
ผู้ที่ได้รับวัคซีนซิโนแวค 2 เข็ม กระตุ้นแอสตร้าเซนเนก้าเข็ม 3 พบว่า มีรายงาน
ผู้ป่วยใน N=88
ผู้ป่วยนอก N=205
มีรายงานผู้เสียชีวิต 3 คน คณะผู้เชี่ยวชาญพิจารณาแล้วว่าไม่เกี่ยวข้องกับวัคซีนแต่เป็นเหตุการณ์ร่วมที่เกิดขึ้นในช่วงใกล้เคียง 2 คน และอยู่ระหว่างการวบรวมข้อมูล 1 คน
ผู้ที่ได้รับวัคซีน ซิโนแวค 2 เข็ม ไฟเซอร์เข็ม 3 มีรายงาน
ผู้ป่วยใน N=18
ผู้ป่วยนอก N=98
มีรายงานผู้เสียชีวิต 3 คน คณะผู้เชี่ยวชาญพิจารณาว่า ยังไม่สามารถสรุปได้ว่าเกี่ยวข้องกับวัคซีน 1 คน และอยู่ระหว่างการรวบรวมข้อมูล 2 คน
พบรายงานผู้เสียชีวิตหลังฉีดวัคซีน 628 ราย
ขณะที่ ผู้เสียชีวิตภายหลังได้รับวัคซีนโควิด-19 ที่รับรายงาน 628 ราย คณะผู้เชี่ยวชาญได้รับการพิจารณาแล้ว 416 ราย ส่วนใหญ่ไม่เกี่ยวข้องกับวัคซีนเป็นเหตุการณ์ร่วมจากภาวะโรคอื่น 249 ราย ที่เกิดขึ้นในช่วงเวลาเดียวกัน ส่วนเหตุการณ์ที่ไม่สามารถสรุปได้ว่าเกี่ยวข้องกับวัคซีนหรือไม่ 32 ราย
เหตุการณ์ที่สรุปได้ว่าเกี่ยวข้องกับวัคซีน 1 ราย เป็นภาวะลิ่มเลือดอุดตันร่วมกับเกร็ดเลือดต่ำหลังได้รับวัคซีนแอสตร้าเซนเนก้า ขณะที่มีเหตุการณ์สรุปไม่ได้อีก 12 ราย และรอสรุปผลอีก 122 ราย
พบรายงานภาวะลิ่มเลือดอุดตันหลังฉีดแอสคชต้าเซนเนก้า 5 ราย
ตราเซเนกาเข็มแรกใน ภาวะลิ่มเลือดอุดตันที่ร่วมกับเกล็ดเลือดต่ำภายหลังได้รับวัคซีน (ภาวะ VITT) ในประเทศไทย พบว่ามีผู้เข้าข่ายรับการวินิจฉัยว่าเกิด ภาวะ VITT ทั้งสิ้น 5 คน ในจำนวนนี้เสียชีวิต 3 คน หายป่วย 2 คน โดยรายที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น ภาวะ VITT แน่นอน มีจำนวน 1 คน (เข้าข่ายอาการ 4-5 อาการ) และหายเป็นปกติแล้ว ที่เหลือเข้าข่ายอาการที่สามารถอยู่ในเกณฑ์ที่วินิจฉัยได้อาการของ ภาวะ VITT คือ
1.ปวดศีรษะรุนแรง
2.แขนขาชาอ่อนแรง
3.หน้าเบี้ยว ปากเบี้ยว
4.เจ็บหน้าอก หายใจติดขัด
5.ขาบวมเจ็บ
6.ปวดท้องรุนแรง
7.หรือพบมีจุดเลือดออก คล้ายไข้เลือดออกแต่ไม่มีไข้
โดยที่พบทั้ง 5 คน เป็นชาย 2 คน หญิง 3 คน อายุ 26-76 ปี อยู่ใน กทม.3 คน นนทบุรี 1 คน นราธิวาส 1 คน ซึ่งมีอาการหลังได้รับวัคซีนแอสตร้าเซเนก้าเข็มแรก เมื่อเทียบเป็นอุบัติการณ์ถือว่าการเกิด ภาวะ VITT อยู่ที่ 0.03 ต่อ แสนโดสในช่วงระยะเวลาตั้งแต่รับวัคซีน ถึงเริ่มมีอาการเร็วสุดหลังฉีดวัคซีน 3 ช้าสุด 15 วัน ส่วนใหญ่เกิดในคนอายุน้อย
หากสังเกตอาการที่เข้าข่าย 7 ข้อ ภายใน 4-30 วัน หลังฉีดวัคซีนแอสตร้าเซนเนก้าให้รีบพบแพทย์ พร้อมบัตรนัดการฉีดวัคซีนเข็มแรก โดยอยู่ในสิทธิประโยชน์การรักษาของ สปสช.
อ่านข่าวที่เกี่ยวข้อง
- ราชวิทยาลัยจุฬาภรณ์ เผยผลข้างเคียง ซิโนฟาร์ม หลังฉีด 4.7 ล้านโดส
- ผลวิจัยพบวัคซีนจีนชนิดเชื้อตาย ซิโนแวค ซิโนฟาร์ม 2 เข็มกันป่วยเดลต้า 70.2%
- ราชวิทยาลัยจุฬาภรณ์ เผยผลข้างเคียง ซิโนฟาร์ม หลังฉีด 3.3 ล้านโดส
Advertisement